標題:
[中國內地]
【父愛如山】女童自3歲起確診罕見病無法進食 嚴重營養不良 單親爸咬碎食物嘴對嘴餵食!
[打印本頁]
作者:
manyiu
時間:
2021-1-26 11:00 AM
標題:
【父愛如山】女童自3歲起確診罕見病無法進食 嚴重營養不良 單親爸咬碎食物嘴對嘴餵食!
2021-01-25
www1.tvboxnow.com# S1 E8 I2 y* W6 N
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 G% ?6 @4 K( M) z
( ]/ u& [4 }/ {公仔箱論壇
6 V6 S B+ e6 J ?( s5 aTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 _2 K, e/ J2 i$ {; f; Q
: Z% c- \1 k" T7 j. P: Otvb now,tvbnow,bttvb
為人父母，最大的心願是子女可以平安快樂地成長，但對罕見病兒童的父母來說，子女能成長已經不容易。在內地，一名7歲的女童患有罕見病，自3歲起導致無法自行咀嚼食物，爸爸為了救女兒，只能以燕子哺育幼雛的方式，把食物咬爛後送到女兒的嘴內，令人感嘆父愛的偉大。
6 l) ~/ C% u+ U( @- Gwww1.tvboxnow.com
$ ^6 t3 V' y) ]0 _" U0 T
小妹妹王可然居於山西省一個偏僻的小農村，家境窮困，與父親和體弱多病的爺爺嫲嫲生活在一起，全家只靠爸爸王志華一人做散工賺取生計，每年的收入大概只有兩萬元人民幣。在可然3歲的時候，因無法進食而確診患有罕見病賁門失馳緩症，疾病令她無法咀嚼食物，自從全靠爸爸把飯菜咬碎，再嘴對嘴送進可然的口中，但她仍經常嘔吐，以致胃部萎縮，嚴重營養不良，體重只有7公斤。
8 W3 g, a" g4 \2 \ K$ O! Y7 @
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ m2 w3 p9 w2 L# V5 c! y
o, U# `# S. g" d& R6 gTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
8 y1 L: v( i0 _6 m3 u+ Y2 G公仔箱論壇
由於可然需要貼身的照顧，加上爺爺嫲嫲都患有多種疾病，需要長年食藥，面對龐大的醫藥開支，媽媽毅然拋夫棄女離家出走，留下兩父女相依為命。
+ o6 u0 F% A% d+ N
tvb now,tvbnow,bttvb% @# f) D8 D ?1 ]0 |( ^+ z
1 x7 X+ B! H. Y1 B: PTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
+ x3 K! o( O! N$ K! B( T9 }公仔箱論壇
後來，可然的病情愈來愈嚴重，爸爸不但沒有放棄，每天都不離不棄，三餐用嘴餵食，捱過了500多天，但眼見可然愈來愈瘦，雙手都沒有血色，令他十分難受，決定要帶女兒到城市看病。
4 Q2 S/ w. R/ }4 u( g9 v2 o- W
tvb now,tvbnow,bttvb0 B+ E# Z3 H2 q) b. E" G
不過，一星期住院的治療費就高達3、4萬元人民幣，爸爸只能四出向親戚和鄰居借錢，後來向政府、傳媒尋求協助，感動大量有心人，成功籌得10萬元的捐款，解決了燃眉之急。爸爸表示，他們會把所有捐款用作為可然治病，剩下的會捐出去或退款，感謝各界的無私協助。
公仔箱論壇9 z! G# E' i! K
tvb now,tvbnow,bttvb8 `4 w! g/ t2 F& i( z9 d
歡迎光臨 公仔箱論壇 (http://www1.tvboxnow.com/)
Powered by Discuz! 7.0.0
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 _2 K, e/ J2 i$ {; f; Q
