（吉隆坡1日訊）患有嚴重脊椎側彎（Scoliosis）的18歲少年命運堪憐，先是遭母親拋棄，後送養孤兒院，好不容易在2011年與父親團聚，卻在半年前被醫生告知其先天性脊椎側彎已經到了嚴重的程度，不能再拖延，否則手術後也無效用，因此急求3萬令吉手術費，希望日後能夠正常過活工作，奉養一直為他四處奔波治病的父親。tvb now,tvbnow,bttvb8 m# H" a; x9 b
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這位少年曾友良除了脊椎呈S型，導致聲音沙啞，無法正常言語之外，腳骨也因先天性彎曲成不自然的弧度，走路時異常艱辛；然而，厄運並沒有就此離開，他先後患上氣喘病、耳朵長期發炎，聽覺不靈敏、皮膚病和雙眼長肉瘤。
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, t1 w) Q4 @ z5 `; f" V他的父親曾潤貴（58歲，退休人士）指出，友良一出世脊椎和右腿骨就已經呈現側彎的狀態，但基於手術費昂貴和友良健康問題，因此一直擱置沒有醫治。) R7 b2 \( c' G. C% T4 I6 u; Y. ? H
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醫生勸告儘快動手術, S1 P B& j# T* n/ ^9 ~- `
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曾友良（右）患有先天性脊椎側彎，除了脊椎呈S型，導致聲音沙啞，無法正常言語之外，腳骨也因先天性彎曲成不自然的弧度，走路時異常艱辛；左為李傑文。（圖：光明日報）
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盡管身患殘疾，但曾友良依舊樂觀面對，積極詢問何時能夠動手術，迫不及待投入正常人的生活。（圖：光明日報）tvb now,tvbnow,bttvb" Q0 ?' K* V2 S* t9 i
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3 N4 A% `& j' m/ z0 R+ z( I曾友良甫出世便有脊椎側彎的問題，只是當時并未影響健康，因此一直擱置沒有醫治。
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/ m: t' e0 j& b" A9 a公仔箱論壇曾潤貴：我已經沒有任何收入來源，每週來回奔波醫院的車資，讓我的負擔更沉重。（圖：光明日報） |
發表於 2012-11-1 11:23 PM
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