(巴生20日讯)13岁小女生命运坎坷,自小就体弱多病,如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”,需在两个月内动手术,以免病情恶化。# R8 m( @, j4 W; T+ T
住在雪州巴生中路的罗汇妤(13岁),出世即被验出心脏有孔,4岁那年获得热心人士捐助动了手术,但必须每年检查及不能过度劳动,避免病症复发。" f4 ?( G8 k& F& t
" [9 P" ]9 x5 J' ?9 ]TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。医药费约5万
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除了心脏有孔,她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症,也必须动手术。不料还未医治,今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”,如今急需约4、5万令吉进行两项手术。www1.tvboxnow.com$ {' k' H( N4 k1 x5 l) G' |
她的婆婆苏志媚(52岁)说,家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”,是今年3月间友人到访时发现不妥,指孙女的背部有点肿翘起来,家人带她就诊才获医生证实。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。0 ?* F; s$ i& s5 u
“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现,当时也照过X光,不过医生说不可吃药,必须开刀医治。”
8 i+ h: l( n6 @# [; a7 n9 ^公仔箱論壇她说,孙女是在巴生武吉古打女中念初中一,而她本身有两个儿子,长子从事电技工,次子夫妇(即罗汇妤双亲)以及2名孙女,一家六口的生计,全都由两个儿子负担。tvb now,tvbnow,bttvb" w `, \/ `: V! N0 [% G3 l! ]
. [, v( q# M* S6 c) ]5 A" S婆婆做泥水工帮补家用
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“大儿子每月收入约2000令吉,次子每月收入逾1000令吉,平日生活已很拮据,所以我偶尔也帮忙做泥水散工,赚取整千令吉帮补家用。”
! P, k/ H( X# A0 F1 `" F公仔箱論壇她说,医生告知孙女宜先调整脊椎后,才能进行甲状腺肿大症的手术,前者需约3万令吉,后者万余令吉,加上其他医药杂费,4、5万令吉跑不了。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 G4 K5 Z; E- w4 S
她说,碍于家庭经济状况无法承担这笔医药费,希望善心人士协助。, l6 R3 {# A: W" P* t. g
, E' r0 `, h: H7 T+ Hwww1.tvboxnow.com莎阿南暨巴生宏愿俱乐部 率先捐献1000元www1.tvboxnow.com- c6 a; f* Y& \% h: c# A
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雪州莎阿南暨巴生宏愿俱乐部主席张靖原和一众部友,获知罗汇妤的病情后,日前特到访探望。; J5 U9 ?, J( d6 z9 h1 S* S
他们也率先联合捐献1000令吉,并希望能起热抛砖引玉作用,有更多善心人士响应。出席者包括顾问拿督庄秀春、副主席庄福明、陈升如、财政颜宝凤、委员黄瑞治、黄金能及杨君忠。 |