（巴生20日讯）13岁小女生命运坎坷，自小就体弱多病，如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”，需在两个月内动手术，以免病情恶化。
, ]! M+ `1 [; ?% q& O住在雪州巴生中路的罗汇妤（13岁），出世即被验出心脏有孔，4岁那年获得热心人士捐助动了手术，但必须每年检查及不能过度劳动，避免病症复发。公仔箱論壇! s5 |7 t2 F# Y+ Y J! O# y9 c1 y( h
( X* P. o* E3 s& V4 b+ l q* M公仔箱論壇医药费约5万公仔箱論壇# N5 D7 G7 {0 n4 t6 I! q( W3 b/ Q% [
% Q6 ~8 Z4 N. V0 C0 F6 K/ ^, A公仔箱論壇除了心脏有孔，她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症，也必须动手术。不料还未医治，今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”，如今急需约4、5万令吉进行两项手术。
W: L, g! j- x/ L8 W5 Etvb now,tvbnow,bttvb她的婆婆苏志媚（52岁）说，家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”，是今年3月间友人到访时发现不妥，指孙女的背部有点肿翘起来，家人带她就诊才获医生证实。公仔箱論壇5 Z5 y9 S) e; G- v. ?, q7 G, Y
“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现，当时也照过X光，不过医生说不可吃药，必须开刀医治。”6 S( ^& O D/ v& A6 b# B; K8 B
她说，孙女是在巴生武吉古打女中念初中一，而她本身有两个儿子，长子从事电技工，次子夫妇（即罗汇妤双亲）以及2名孙女，一家六口的生计，全都由两个儿子负担。/ M0 |1 }( }! `, U3 d3 B
4 I& Q% l1 u6 a9 J ?婆婆做泥水工帮补家用www1.tvboxnow.com6 q5 O) ~# y' h0 q' u9 P' j
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“大儿子每月收入约2000令吉，次子每月收入逾1000令吉，平日生活已很拮据，所以我偶尔也帮忙做泥水散工，赚取整千令吉帮补家用。”
, w7 k; K! p3 F1 [' V她说，医生告知孙女宜先调整脊椎后，才能进行甲状腺肿大症的手术，前者需约3万令吉，后者万余令吉，加上其他医药杂费，4、5万令吉跑不了。
( w' Y% p. j8 S. @( p她说，碍于家庭经济状况无法承担这笔医药费，希望善心人士协助。
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; o+ X& L9 Y1 e0 v! D- N' P莎阿南暨巴生宏愿俱乐部 率先捐献1000元
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雪州莎阿南暨巴生宏愿俱乐部主席张靖原和一众部友，获知罗汇妤的病情后，日前特到访探望。
8 j. e$ e M5 L/ F9 ]* B& ztvb now,tvbnow,bttvb他们也率先联合捐献1000令吉，并希望能起热抛砖引玉作用，有更多善心人士响应。出席者包括顾问拿督庄秀春、副主席庄福明、陈升如、财政颜宝凤、委员黄瑞治、黄金能及杨君忠。 |
發表於 2014-12-21 10:47 AM
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