2024-03-03
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0 T# I. C$ h, _0 H) `: P( v2 }, z公仔箱論壇長髮飄逸、眼神空靈⋯⋯內地8歲女童藍妮妮在抖音上有近250萬粉絲，許多人看到上帝給她的美貌都會忍不住稱讚，然而她患有極其罕見的神經退化疾病，全球僅有幾例，且無法治癒。
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* Z* s/ z5 D X! x* t ]% L0 }她無法開口說話、不會與人對視，生活無法自理。據統計，患者從發病到死亡的平均壽命僅有14年。) f" A5 t d$ w9 m Z
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藍妮妮五官精緻，隨便拍都像專業模特兒。
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- J. A$ A# F1 c, \9 b藍妮妮喜歡坐着發呆。公仔箱論壇% X2 P/ Y( h' Z' g0 Z' V' P
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, E8 w8 t f! Ptvb now,tvbnow,bttvb網友總是被藍妮妮的美貌吸引，然後發現她背後的故事。tvb now,tvbnow,bttvb3 Z+ e% {0 Z R3 B% F
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6 p0 u7 R) z4 e0 G! s" G- NTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。藍妮妮經常眼神憂鬱地望向遠處，網友說她眼內裝了天下繁星。www1.tvboxnow.com- P7 h7 w, e9 X" L0 {/ k# i
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. ?; h. g8 J+ O) S* E: x+ s% d- U6 W藍妮妮五官精緻，皮膚白裏透紅。 d/ R. {7 n' c' n4 h+ w
9 Y1 A1 }5 ]( ^9 a7 [2 `這位女孩名叫藍妮妮，2016年出生於安徽合肥。她擁有大大的眼睛、濃密的睫毛，臉極小，五官精緻，皮膚白裏透紅。她總是把頭歪向一邊，眼神憂鬱地望向遠處，之後眼神聚焦在某一點，愣一下，微微笑。「純淨，像沒被污染過一樣」，一些網友形容她「天使面孔」。公仔箱論壇- [& U* {- c( J$ B3 J U
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然而，這張天使般的面容下，隱藏着殘酷的事實—藍妮妮患有罕見病。父母在她6個月大時已發現她身體軟趴趴的，發展遲緩，持續治療，但直到3歲才確診基因變異導致神經退行性病伴腦鐵沉積症6型（NBIA6）。她快3歲才學會走路，6歲才學會用湯匙，只有一歲的智商，不會說話喊爸媽。經過輸液、打針、針灸、理療、康復按摩，好不容易才可以自己站穩和用手拿東西，進步緩慢。
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藍妮妮2016年出生。
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藍妮妮6個月大還是軟趴趴的，發展不達標，父母開始帶她去求醫。www1.tvboxnow.com" J* i4 r# g2 b1 a
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藍妮妮接受針炙治療。www1.tvboxnow.com2 m1 u% m. N# c! X( Y
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藍妮妮接受電擊治療，刺激有助她與外界聯繫。& {; c' P2 S0 H- p$ |2 P
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藍妮妮持續治療，直到快3歲才學會走路。公仔箱論壇4 a8 g1 {2 d; o( e0 |* D+ h
4 F- k, w" g7 f8 r, \3 G! M公仔箱論壇據統計，這種疾病的患者從發病到死亡的平均壽命僅有14年，患病率低於百萬分之一，國際報導少於10例。目前此病沒有治療方法，只能做各種復健，例如肌張力訓練、行為訓練等。tvb now,tvbnow,bttvb- T/ m, p! R" f. X. b5 B8 U. E
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專家透露，腦鐵沉積症共分為10個亞型，各有不同的致病基因，其中6型的致病基因是銅藍蛋白基因，屬於常染色體隱性遺傳。其臨床表現主要有共濟失調，步態障礙，認知發育遲滯或功能倒退，視力、聽力或語言障礙，精神行為異常等，腦內多部位存在鐵異常沉積，可伴有腦萎縮，最後可能變成植物人。 |
發表於 2024-3-3 08:36 AM
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