撰文:許祺安出版:2025-10-30
# D: F7 |3 {; H" r9 y3 Z: F+ n# ~0 ~ 4 q8 H0 V( `- q9 v, C
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。3 M" n& b- I% u
公仔箱論壇! o/ P+ q& r; H. @9 q8 K
2023年,河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世,年僅34歲的媽媽傷心到滿頭白髮。tvb now,tvbnow,bttvb) a+ A* w7 K" Y/ ` I: F$ @! r
- h5 J8 Z) G4 A5 K% {# l. ^+ \& A
兩年來,媽媽每隔十天半個月都要去看孩子的墓地一次,「媽媽一直都在」,近日她又再度去孩子的墓地親吻墓碑,讓許多網民為之落淚,有網民留言表示,「你只是來了這個世界三年,但你媽媽愛了你一輩子。」+ Y# i6 z" ]1 M* K7 Y, s2 k3 o- R
tvb now,tvbnow,bttvb/ v/ |1 a7 [7 b0 S# o6 d5 y3 J# s

$ p" x2 c3 O W; [公仔箱論壇河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世。
1 Z6 `* f' z& q/ l
' \7 z" [0 ?8 B9 R1 t0 q1 o! kTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。孩子患「ARX基因5號外顯子缺失」母親一夜白頭
. c1 l! p) M& }5 |* swww1.tvboxnow.com據2024年的報道,「橘寶」媽媽透露,她的孩子患有一種罕見的疾病,從出生到離世僅僅存活了三年,儘管產檢時一切正常,但孩子出生後不久就發病了。tvb now,tvbnow,bttvb/ [4 F# @) o( c0 D% t
$ x" k; Y* r; {/ ^+ y7 ~+ t; ftvb now,tvbnow,bttvb「橘寶」媽媽說,2021年的6月,在鄭大三附院檢測出來,孩子患上了罕見病。「當時我感到絕望,因為孩子ARX基因5號外顯子缺失,這是一種神經發育性罕見病,發病率極低,國內尚無確切治療方案。」TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。6 [7 a- `: f- [3 m; T) [3 d5 \
tvb now,tvbnow,bttvb% C# D, n4 Z R8 D3 n2 I% m- h0 X
橘寶媽媽為了孩子四處奔波。(影片截圖)
9 H4 i$ c4 v4 N! v
# q4 c! K: }) Y4 y. O為了挽救孩子的生命,「橘寶」媽媽帶著孩子四處求醫,打針吃藥、吸氧霧化、鼻飼管餵食,無數個日日夜夜的牽掛,很快讓「橘寶」媽媽這個90後變得滿頭白髮。2023年4月1日,「橘寶」病情惡化,在南陽去世。
9 E# o0 \$ W* D6 i4 v2 Q( C) K* {8 J3 V9 X
* @/ S9 P) p! Rtvb now,tvbnow,bttvb「橘寶」媽媽說,孩子剛走的時候,她幾乎每天都在陵園待著。「現在我要為家人振作起來」,她表示,現在能為自己做的事情,就是調整自己的精神狀態,因為自己不僅是「橘寶」的媽媽,同時「還是我自己」。網友也勸她放下悲痛,好好生活。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。0 Q0 _5 s# Y C( x6 j' O2 Q
5 S, a4 z' f: [4 @) ~公仔箱論壇 tvb now,tvbnow,bttvb2 t1 N/ t% z- h, `5 v( \0 ~5 z H
34歲的母親已經滿頭白髮。(影片截圖)tvb now,tvbnow,bttvb) n# c7 u4 {6 c/ V8 D* V
+ p: e: p4 j6 v! l# \! M' l4 ATVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。世界衛生組織將患病人數佔總人口0.065%到0.1%的疾病定義為罕見病。由於病種多、人口基數大,罕見病在中國患者數量眾多,並不「罕見」。
2 `; B# H# b, t5 t公仔箱論壇www1.tvboxnow.com# G/ {0 j; y6 Z+ b/ `- {
根據世界衛生組織的報道,目前全球已知的罕見病超過7000種。2018年中國公佈了第一批罕見病目錄,2023年中國公佈了第二批目錄,截至目前,目錄內已包含了207個罕見病種。
4 S* M( z) P9 DTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 V! {2 c0 u2 T" Q9 }
在中國,共有480多家的醫院登記了共計78萬多例的罕見病病例,預計有超過2000萬罕見病患者,每年新增患者超20萬,約70%在兒童期發病,其中約30%的罕見病兒童壽命不超過5歲。
) c( i& f+ G$ d/ d- _: l3 h
6 W$ {: ?2 Z7 e% N" K, T. ztvb now,tvbnow,bttvb長期以來,罕見病面臨著病情重、確診難、治療難、費用高等難題。2023年醫保目錄調整結果中,中國共有15種罕見病用藥談判/競價成功,覆蓋16個罕見病病種。此前,已有73種罕見病藥物納入醫保。2 Q7 M" v. h7 ~1 {/ f
) L$ ?) J( X9 f8 \2 y) A, MTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。據了解,罕見病大多數是單基因病,很多罕見病在家族中是首例,因此專家建議,預防罕見病的有效途徑,是積極推進孕前相關篩查。如果是碰巧夫妻倆都攜帶相同基因的變異,在懷孕的時候,就可以做胎兒的產前診斷。% b- z5 z8 S7 u. w8 x( K
公仔箱論壇' X; B) ~) v' g+ a
除了產前診斷,專家還認為,早期診斷對罕見病患者至關重要,具有特別高的臨床和治療價值。" d. _: r% u- }" d" v# M: J9 s
5 C7 S( o6 W# K# Uwww1.tvboxnow.com網民點睇:4 J0 g* U' L0 g X, z
b3 L8 B$ Y2 i& U3 I太令人痛心了。希望媽媽能夠堅強,讓這份哀傷成為力量,繼續治癒這個世界。tvb now,tvbnow,bttvb8 Z, f6 ]; K+ y* |, x
這是最深的愛,最深的哀愁。歲月不居,時節如流,不願忘記的,是那無盡的思念和愛。
' C M: G, G. Y; X5 QTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。你只是來了三年,媽媽愛了你一輩子。
^% O( f5 T# r, S& L D
( y, k0 c D& m) ztvb now,tvbnow,bttvb點擊以下連接看Youtube 影片
3 N3 }6 M" o/ \# r$ o( wtvb now,tvbnow,bttvbhttps://www.youtube.com/shorts/eBrNfPj0vaM |