返回列表 回復 發帖

[中國內地] (有片) 3歲寶寶罕見病過世 34歲母滿頭白髮定期墓園探望:媽媽一直在!

撰文:許祺安出版:2025-10-30tvb now,tvbnow,bttvb9 [- r; ~1 [% ]1 q) ]6 m
tvb now,tvbnow,bttvb  [: \" |7 E1 Z# b  u( \6 q" O

& H- [+ ]: x) a/ ^) uwww1.tvboxnow.com
% R) O! }% p& z) t* o- eTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2023年,河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世,年僅34歲的媽媽傷心到滿頭白髮。4 p8 w2 F6 q, H0 L/ i& i! p4 g8 d

6 G, e9 L  f9 Zwww1.tvboxnow.com兩年來,媽媽每隔十天半個月都要去看孩子的墓地一次,「媽媽一直都在」,近日她又再度去孩子的墓地親吻墓碑,讓許多網民為之落淚,有網民留言表示,「你只是來了這個世界三年,但你媽媽愛了你一輩子。」
' ~( e3 p8 m. k2 e: RTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。tvb now,tvbnow,bttvb& Y" b( e! z2 F# r) E

8 t# T/ ~" b3 K3 Y, r公仔箱論壇河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世。tvb now,tvbnow,bttvb, b- e8 u. w( m8 t3 [) Q$ n

! G" T+ v$ G9 Y% Kwww1.tvboxnow.com孩子患「ARX基因5號外顯子缺失」母親一夜白頭www1.tvboxnow.com$ e" k9 @6 X( I  v3 \* B
據2024年的報道,「橘寶」媽媽透露,她的孩子患有一種罕見的疾病,從出生到離世僅僅存活了三年,儘管產檢時一切正常,但孩子出生後不久就發病了。
& H( X9 m/ g- @8 _% ^TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
+ S5 R  V  u; D' R4 jwww1.tvboxnow.com「橘寶」媽媽說,2021年的6月,在鄭大三附院檢測出來,孩子患上了罕見病。「當時我感到絕望,因為孩子ARX基因5號外顯子缺失,這是一種神經發育性罕見病,發病率極低,國內尚無確切治療方案。」公仔箱論壇  f; _1 a, X3 v7 x1 {
tvb now,tvbnow,bttvb8 k0 `/ D6 e+ }
橘寶媽媽為了孩子四處奔波。(影片截圖)公仔箱論壇% f( _+ D4 P6 O9 X# I1 J

: X( J/ J6 r5 M) \/ X% xTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。為了挽救孩子的生命,「橘寶」媽媽帶著孩子四處求醫,打針吃藥、吸氧霧化、鼻飼管餵食,無數個日日夜夜的牽掛,很快讓「橘寶」媽媽這個90後變得滿頭白髮。2023年4月1日,「橘寶」病情惡化,在南陽去世。
* k& ]1 R8 t2 u6 q$ s2 v' p
6 `. c8 W/ G0 g7 \7 G% h「橘寶」媽媽說,孩子剛走的時候,她幾乎每天都在陵園待著。「現在我要為家人振作起來」,她表示,現在能為自己做的事情,就是調整自己的精神狀態,因為自己不僅是「橘寶」的媽媽,同時「還是我自己」。網友也勸她放下悲痛,好好生活。公仔箱論壇" x) Z* ^- v; H0 p, F

" J7 j6 {* G2 y1 Y/ F3 q公仔箱論壇TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 j( I" u8 x& C% L$ X" |
34歲的母親已經滿頭白髮。(影片截圖)TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。5 N5 v7 D7 K5 w
6 {/ }* }5 C/ y! L
世界衛生組織將患病人數佔總人口0.065%到0.1%的疾病定義為罕見病。由於病種多、人口基數大,罕見病在中國患者數量眾多,並不「罕見」。
9 i3 {4 n  c' ^+ Q9 i, ]& Lwww1.tvboxnow.com公仔箱論壇- E9 X( w' ]0 i7 Z, C
根據世界衛生組織的報道,目前全球已知的罕見病超過7000種。2018年中國公佈了第一批罕見病目錄,2023年中國公佈了第二批目錄,截至目前,目錄內已包含了207個罕見病種。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" ^+ B( J! q3 _0 u0 P
www1.tvboxnow.com: S( _& ]  P  Z3 R3 T3 a
在中國,共有480多家的醫院登記了共計78萬多例的罕見病病例,預計有超過2000萬罕見病患者,每年新增患者超20萬,約70%在兒童期發病,其中約30%的罕見病兒童壽命不超過5歲。
" A6 c7 d* I. ~" H3 h公仔箱論壇
  c/ d/ q' n! U% P: n' Dwww1.tvboxnow.com長期以來,罕見病面臨著病情重、確診難、治療難、費用高等難題。2023年醫保目錄調整結果中,中國共有15種罕見病用藥談判/競價成功,覆蓋16個罕見病病種。此前,已有73種罕見病藥物納入醫保。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ e: s6 B% N% Q% S$ K
tvb now,tvbnow,bttvb6 ]5 }% ~5 |" [5 T/ b+ t
據了解,罕見病大多數是單基因病,很多罕見病在家族中是首例,因此專家建議,預防罕見病的有效途徑,是積極推進孕前相關篩查。如果是碰巧夫妻倆都攜帶相同基因的變異,在懷孕的時候,就可以做胎兒的產前診斷。公仔箱論壇6 W3 V9 n+ _+ H" q
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; }8 k1 B; m# n; A( P' B
除了產前診斷,專家還認為,早期診斷對罕見病患者至關重要,具有特別高的臨床和治療價值。tvb now,tvbnow,bttvb4 s, o( ?# g+ ]: Z. V
! u% O  Y/ ~/ b) W3 P8 l
網民點睇:
$ e; `% [: @- z. r6 N( Dtvb now,tvbnow,bttvb

7 _# x1 H. C8 X  v: Z公仔箱論壇太令人痛心了。希望媽媽能夠堅強,讓這份哀傷成為力量,繼續治癒這個世界。
: ?' ]: j1 O' q' U2 c- aTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。這是最深的愛,最深的哀愁。歲月不居,時節如流,不願忘記的,是那無盡的思念和愛。
7 S- q  o% B: @, U3 aTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。你只是來了三年,媽媽愛了你一輩子。tvb now,tvbnow,bttvb9 g3 J9 W5 m4 `$ ?* k( v) T' ~
公仔箱論壇  U' v) E# s. D+ J
點擊以下連接看Youtube 影片
$ P9 i# N6 R, |% U( x/ Ywww1.tvboxnow.comhttps://www.youtube.com/shorts/eBrNfPj0vaM
返回列表